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除了主打的專利性跨境重癥會診業(yè)務,MORE Health正在通過藥廠出海、SaaS平臺產(chǎn)品等方式,調配中美資源,全方位地協(xié)助跨境醫(yī)療進一步升級...可以說,結合過去十年積累的大量高端醫(yī)療資源,這個全球唯一一家具有醫(yī)療機構資質的跨境醫(yī)療機構,真正打通了中美醫(yī)療平臺,成為中美乃至全世界跨境醫(yī)療有力的聯(lián)結者及創(chuàng)新者...在美國FDA注冊的臨床試驗新藥(IND)數(shù)目超過7000個,而每年成功獲批上市的新藥只有30~50個......
當?shù)貢r間周五,美國食品和藥物管理局(FDA)授權一種新的單克隆抗體療法,它似乎對COVID-19的奧密克戎變體有作用。Eli Lilly公司生產(chǎn)的Bebtelovimab被授權用于12歲及以上患有輕度或中度COVID-19并有嚴重疾病高風險的患者。美FDA稱,該抗體應在高風險患者的其他治療方法不可用或不合適時使用,并且要在出現(xiàn)COVID-19癥狀的頭七天內使用。 FDA藥物評估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni博士在一份聲明中說道:“今天的行動使我們可以獲得另一種對奧密克戎有活性的單克隆抗體,此時我們正在尋求進一步增加供應。由于病毒的新變種不斷出現(xiàn),這一?