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鈣制劑

鈣制劑

以興趣創(chuàng)造價值(包括情緒價值和經(jīng)濟價值),都是年輕人創(chuàng)造美好生活的努力。而無論興趣愛好如何變化,潮流文化如何迭代,在以興趣擁抱世界的過程中,年輕人正擺脫“懸浮”,以熱愛重建屬于自己的“附近”。...

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    國務(wù)院印發(fā)的《關(guān)于促進服務(wù)消費高質(zhì)量發(fā)展的意見》提出,“大力發(fā)展銀發(fā)經(jīng)濟,促進智慧健康養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)發(fā)展”,再次為發(fā)展銀發(fā)經(jīng)濟加碼。這對于上市六年的衰老抑制劑瑞維拓言,也無疑意味著下一個機遇。對此West也指出,隨著市場和消費格局的變化,麥克斯科學(xué)將持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)投入,為應(yīng)對老齡化挑戰(zhàn)提供更多、更好的選擇。

  • 麥克斯科學(xué)落地北京CBD,旗下?lián)碛兴ダ弦种苿┤鹁S拓

    作為衰老干預(yù)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),麥克斯科學(xué)在華子公司麥克斯生物醫(yī)藥有限公司已落地北京CBD。作為由哈佛大學(xué)、梅奧醫(yī)學(xué)中心及數(shù)家原研藥企聯(lián)合創(chuàng)立的企業(yè),麥克斯科學(xué)主營衰老干預(yù)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn),以其整合了NAD提升技術(shù)和希諾裂技術(shù)的產(chǎn)品——新一代瑞維拓聞名。衰老干預(yù)技術(shù)的引入,無疑加快我國相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展,可以期待未來國內(nèi)衰老干預(yù)產(chǎn)業(yè)的突破發(fā)展。

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    海和藥物作為中國領(lǐng)先的自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司,同時也是由中國工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司,一直專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化,希望為全球癌癥患者帶來更安全更有效的治療方法。在6月4日,海和藥物宣布其自主開發(fā)的、具有完全知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物EZH1/2雙重抑制劑HH2853治療上皮樣肉瘤患者:首次人體I/II期研究在上皮樣肉瘤人群中的I期部分的初步結(jié)果亮相2023美國臨床腫瘤學(xué)會年會,并獲得大會壁報展示。此次海和藥物EZH1/2抑制劑HH2853在上皮樣肉瘤患者中的I期臨床研究初步結(jié)果亮相ASCO年會壁報,不僅是對HH2853產(chǎn)品臨床療效的肯定,也是對海和藥物所有研究者以及受試者辛勤付出的肯定,也為HH2853的后期臨床開發(fā)奠定了堅實的基礎(chǔ)。

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    大家都知道,放屁噴射出的氣體包含不少甲烷,這種氣體對于環(huán)境污染很嚴重。奶牛、水牛、山羊、綿羊等反芻動物都會通過打嗝、放屁釋放大量甲烷,有研究顯示,其引發(fā)的溫室效應(yīng)是二氧化碳的25倍。若不及時遠離,可致窒息死亡。

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    廣州綠十字制藥股份有限公司(以下簡稱:穗綠十字)是一家綜合型制藥企業(yè),主要從事高端腸外營養(yǎng)制劑及多品類化學(xué)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售,主要產(chǎn)品為復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ、18AA-Ⅸ、17AA-Ⅲ)、地塞米松棕櫚酸酯注射液、左氧氟沙星氯化鈉注射液等,應(yīng)用于創(chuàng)傷應(yīng)激狀態(tài)下氨基酸補充、腎功能不全治療、肝功能不全治療、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療、抗感染等。值得一提的是,目前穗綠十字在多個產(chǎn)品領(lǐng)域均有良好的市場布局。在復(fù)方氨基酸注射液領(lǐng)域,穗綠十字是國內(nèi)較早獲得GMP證書的氨基酸及脂肪乳注射劑專業(yè)生產(chǎn)企業(yè),公司主要產(chǎn)品中復(fù)方氨基

  • 深化推進“原輔料+制劑”一體化發(fā)展,悅康藥業(yè)推進創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)鏈升級

    紅花是活血化瘀的傳統(tǒng)中藥,其應(yīng)用歷史已有二千五百多年,目前,悅康藥業(yè)的 1 類創(chuàng)新藥“注射用羥基紅花黃色素A”全國多中心 III 期臨床試驗研究達到主要終點。。盡管紅花早已被開發(fā)成注射液、片劑、顆粒劑等多種單一制劑及復(fù)合制劑,但其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并沒有統(tǒng)一。為了促進紅花產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,悅康藥業(yè)勇?lián)幤蟮呢?zé)任與擔(dān)當(dāng),為規(guī)范紅花種植和加工生產(chǎn)技術(shù)貢獻出自己的力量。1 月 18 日,由悅康藥業(yè)參與、中國出入境檢驗檢疫協(xié)會進出口中藥材標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(CIQA/TC14)組織起草的《紅花質(zhì)量分級》(T/CIQA 47—2023)和《紅花種植與采集?

  • 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)使用納米粒子可以將抑制劑送達大腦觸發(fā)免疫系統(tǒng)

    但仍有一個問題:如何通過血液將抑制劑送入大腦以到達腫瘤...在小鼠模型中,納米顆粒不僅將抑制劑送達腫瘤,藥物成功地激活了免疫系統(tǒng)以消除癌癥,而且這一過程觸發(fā)了免疫記憶,因此重新引入的腫瘤也被消除了...Castro-Lowenstein實驗室發(fā)現(xiàn),小分子抑制劑AMD3100可以阻斷CXCR12,CXCR12是膠質(zhì)瘤細胞釋放的一種細胞因子,它在免疫系統(tǒng)周圍建立了一個防護罩,阻止它對入侵的腫瘤開火...該納米粒子表面含有一種肽,可與主要在腦瘤細胞上發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)結(jié)合...

  • PD1/PD-1抑制劑信迪利單抗肺癌肝癌一線適應(yīng)證納入醫(yī)保

    達伯舒此次被納入醫(yī)保目錄的適應(yīng)證共包含四項,其中達伯舒一線治療非鱗非小細胞肺癌、一線治療鱗狀非小細胞肺癌、一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性肝癌等三大適應(yīng)證,均為首次納入醫(yī)保目錄...今年,隨著信迪利單抗用于非鱗狀、鱗狀非小細胞肺癌、肝癌的一線治療進入醫(yī)保藥品目錄,信迪利單抗進一步成為擁有醫(yī)保一線適應(yīng)證的PD1/PD- 1 抑制劑,這對中國癌癥患者的一線治療具有重大意義...2020 年,中國基本醫(yī)保參保人數(shù)已超過13. 6 億人,參保率穩(wěn)定在95%以上......

  • 恩博克,有效解決注射性生物制劑的安全隱患

    銀屑病俗稱“牛皮癬”,是一種常見的慢性炎癥性皮膚病,嚴重影響患者生活質(zhì)量,被世界衛(wèi)生組織列入“ 21 世紀(jì)人類十大頑癥”之一...從生物制劑的適應(yīng)癥來看,指南提到注射類單抗的適應(yīng)癥主要為中重度、斑塊狀銀屑病患者...其TNF-α抑制劑還有重度感染、心衰、惡性腫瘤等嚴重不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險...恩博克屬于國家生物制品一類新藥,目前已被列入《中國銀屑病治療指南》,同時被寫入皮膚性病學(xué)教材,是用于治療尋常型銀屑病和亞急性濕疹的外用無菌生物制劑...

  • 諾誠健華泛TRK小分子抑制劑ICP-723臨床前數(shù)據(jù)在美公布

    4 月 11 日,生物醫(yī)藥公司諾誠健華自主研發(fā)的泛TRK小分子抑制劑ICP- 723 臨床前數(shù)據(jù)在 2022 年第 113 屆美國癌癥研究協(xié)會年會上公布...在1 mg/kg劑量下,ICP- 723 對KM12 腫瘤模型的抑瘤率為89.5%...諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士表示:“作為第二代泛TRK抑制劑,ICP- 723 具有廣譜抗腫瘤活性,可對抗NTRK基因融合的野生型和多種獲得性耐藥突變,有望為NTRK融合陽性腫瘤治療帶來新的選擇......

  • 諾誠健華泛TRK抑制劑ICP-723最新數(shù)據(jù)在2022年美國癌癥研究協(xié)會年會公布

    4 月 11 日,生物醫(yī)藥科技公司諾誠健華宣布其自主研發(fā)的泛TRK小分子抑制劑ICP- 723 的臨床前數(shù)據(jù)在 2022 年第 113 屆美國癌癥研究協(xié)會年會上公布...ICP- 723 不僅在TRK驅(qū)動的腫瘤中顯示出強大的體外療效,還克服了第一代TRK抑制劑治療后經(jīng)常出現(xiàn)的抗性突變,如TRKA G595R和TRKC G623R/E...體內(nèi)藥效研究進一步證明了ICP- 723 在動物模型中的強大抗腫瘤作用...AACR年會是世界上規(guī)模最大的癌癥研究會議之一,每年吸引世界各地專業(yè)人士參與會議......

  • 輝瑞和BioNTech向FDA提交COVID-19疫苗的正式生物制劑許可證申請

    輝瑞公司及其合作伙伴BioNTech周五表示,他們正向美國食品和藥物管理局申請正式生物制劑許可證,以便在16歲及以上人群中注射冠狀病毒疫苗。該疫苗目前正根據(jù)12月獲得的緊急使用授權(quán)向美國的成年人提供。據(jù)Politico報道,全面批準(zhǔn)將使輝瑞公司和BioNTech公司直接向消費者推銷這種疫苗,并使公司、政府機構(gòu)和學(xué)校更容易要求接種疫苗。根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)的數(shù)據(jù),截至周四,美國已經(jīng)接種了超過1.34億劑量的輝瑞公司疫?

  • 倍特藥業(yè):創(chuàng)新+制劑+原料藥一體化布局 鑄就長期增長力

    成都倍特藥業(yè)股份有限公司是一家專業(yè)從事高端仿制藥、創(chuàng)新藥、中成藥和原料藥研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)。公司秉承“讓人人擁有健康,讓生命更有活力”的企業(yè)使命,以“贏得社會尊重與信賴,成就全球領(lǐng)先藥企”為宗旨,堅持內(nèi)生式發(fā)展與外延式擴張并重戰(zhàn)略,對內(nèi)高度重視研發(fā)、重視技術(shù)創(chuàng)新,不斷拓展產(chǎn)品線;對外前瞻性地識別與公司戰(zhàn)略目標(biāo)相契合之標(biāo)的,通過外延式并購深化產(chǎn)業(yè)布局。倍特藥業(yè)面對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展環(huán)境的變化,

  • 吸入制劑產(chǎn)品正式上市銷售 倍特藥業(yè)在高端藥品市場優(yōu)勢凸顯

    2020 年 12 月 28 日,倍特藥業(yè)旗下四川普銳特藥業(yè)有限公司首批上市產(chǎn)品“普立暢吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”在普銳特藥業(yè)生產(chǎn)基地出廠發(fā)貨,標(biāo)志著公司吸入制劑產(chǎn)品在國內(nèi)市場正式上市銷售。作為全球及我國的前五大死亡原因,呼吸系統(tǒng)疾病以哮喘及慢性阻塞性肺疾?。–OPD)為主要發(fā)病類型。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液是臨床使用廣泛的短效β 2 受體激動劑,適用于對傳統(tǒng)治療方法無效的慢性支氣管痙攣的治療,以及嚴重急性哮喘發(fā)作的治療

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