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2022 年 12 月 21 日,悅康藥業(yè)擁有全球獨(dú)占權(quán)益的廣譜抗新冠多肽藥物YKYY017 霧化吸入劑通過中日友好醫(yī)院倫理審查,即將進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)階段。此前,該廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑多肽藥物YKYYO17 霧化吸入劑已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。YKYY017 霧化吸入劑是悅康藥業(yè)研發(fā)的具有明確作用機(jī)制、療效確切并具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化藥 1 類創(chuàng)新藥物,適應(yīng)癥為治療新型冠狀病毒感染。該項(xiàng)目由悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所聯(lián)合申辦,I期臨床試驗(yàn)將由中日友好醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)研究中心副主任李勁彤博士