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加大研發(fā)投入 麥克斯科學(xué)攜衰老抑制劑瑞維拓布局銀發(fā)經(jīng)濟
國務(wù)院印發(fā)的《關(guān)于促進服務(wù)消費高質(zhì)量發(fā)展的意見》提出，“大力發(fā)展銀發(fā)經(jīng)濟，促進智慧健康養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)發(fā)展”，再次為發(fā)展銀發(fā)經(jīng)濟加碼。這對于上市六年的衰老抑制劑瑞維拓言，也無疑意味著下一個機遇。對此West也指出，隨著市場和消費格局的變化，麥克斯科學(xué)將持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)投入，為應(yīng)對老齡化挑戰(zhàn)提供更多、更好的選擇。
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麥克斯科學(xué)落地北京CBD，旗下?lián)碛兴ダ弦种苿┤鹁S拓
作為衰老干預(yù)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，麥克斯科學(xué)在華子公司麥克斯生物醫(yī)藥有限公司已落地北京CBD。作為由哈佛大學(xué)、梅奧醫(yī)學(xué)中心及數(shù)家原研藥企聯(lián)合創(chuàng)立的企業(yè)，麥克斯科學(xué)主營衰老干預(yù)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)，以其整合了NAD提升技術(shù)和希諾裂技術(shù)的產(chǎn)品——新一代瑞維拓聞名。衰老干預(yù)技術(shù)的引入，無疑加快我國相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展，可以期待未來國內(nèi)衰老干預(yù)產(chǎn)業(yè)的突破發(fā)展。
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高選擇性FGFR抑制劑達伯坦為膽管癌患者帶來新希望
以興趣創(chuàng)造價值（包括情緒價值和經(jīng)濟價值），都是年輕人創(chuàng)造美好生活的努力。而無論興趣愛好如何變化，潮流文化如何迭代，在以興趣擁抱世界的過程中，年輕人正擺脫“懸浮”，以熱愛重建屬于自己的“附近”。
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海和藥物EZH1/2抑制劑HH2853最新結(jié)果亮相2023年ASCO年會
海和藥物作為中國領(lǐng)先的自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司，同時也是由中國工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司，一直專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，希望為全球癌癥患者帶來更安全更有效的治療方法。在6月4日，海和藥物宣布其自主開發(fā)的、具有完全知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物EZH1/2雙重抑制劑HH2853治療上皮樣肉瘤患者:首次人體I/II期研究在上皮樣肉瘤人群中的I期部分的初步結(jié)果亮相2023美國臨床腫瘤學(xué)會年會，并獲得大會壁報展示。此次海和藥物EZH1/2抑制劑HH2853在上皮樣肉瘤患者中的I期臨床研究初步結(jié)果亮相ASCO年會壁報，不僅是對HH2853產(chǎn)品臨床療效的肯定，也是對海和藥物所有研究者以及受試者辛勤付出的肯定，也為HH2853的后期臨床開發(fā)奠定了堅實的基礎(chǔ)。
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海和藥物EZH1/2抑制劑HH2853初步結(jié)果亮相2023年ASCO年會
6月4日，注于腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化公司海和藥物宣布，公司自主開發(fā)的、具有完全知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物EZH1/2雙重抑制劑HH2853治療上皮樣肉瘤患者:首次人體I/II期研究在上皮樣肉瘤人群中的1期部分的初步結(jié)果亮相2023美國臨床腫瘤學(xué)會年會，并獲得大會壁報展示。本次報告總結(jié)了HH2853用于治療上皮樣肉瘤患者的安全性和臨床活性。截至本新聞發(fā)布日期為止，海和藥物已于全球四個國家及地區(qū)取得33項IND或臨床試驗批準(zhǔn)。
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為減少打嗝、放屁！英國計劃給奶牛喂甲烷抑制劑
大家都知道，放屁噴射出的氣體包含不少甲烷，這種氣體對于環(huán)境污染很嚴(yán)重。奶牛、水牛、山羊、綿羊等反芻動物都會通過打嗝、放屁釋放大量甲烷，有研究顯示，其引發(fā)的溫室效應(yīng)是二氧化碳的25倍。若不及時遠離，可致窒息死亡。
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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)使用納米粒子可以將抑制劑送達大腦觸發(fā)免疫系統(tǒng)
但仍有一個問題：如何通過血液將抑制劑送入大腦以到達腫瘤...在小鼠模型中，納米顆粒不僅將抑制劑送達腫瘤，藥物成功地激活了免疫系統(tǒng)以消除癌癥，而且這一過程觸發(fā)了免疫記憶，因此重新引入的腫瘤也被消除了...Castro-Lowenstein實驗室發(fā)現(xiàn)，小分子抑制劑AMD3100可以阻斷CXCR12，CXCR12是膠質(zhì)瘤細胞釋放的一種細胞因子，它在免疫系統(tǒng)周圍建立了一個防護罩，阻止它對入侵的腫瘤開火...該納米粒子表面含有一種肽，可與主要在腦瘤細胞上發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)結(jié)合...
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PD1/PD-1抑制劑信迪利單抗肺癌肝癌一線適應(yīng)證納入醫(yī)保
達伯舒此次被納入醫(yī)保目錄的適應(yīng)證共包含四項，其中達伯舒一線治療非鱗非小細胞肺癌、一線治療鱗狀非小細胞肺癌、一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性肝癌等三大適應(yīng)證，均為首次納入醫(yī)保目錄...今年，隨著信迪利單抗用于非鱗狀、鱗狀非小細胞肺癌、肝癌的一線治療進入醫(yī)保藥品目錄，信迪利單抗進一步成為擁有醫(yī)保一線適應(yīng)證的PD1/PD- 1 抑制劑，這對中國癌癥患者的一線治療具有重大意義...2020 年，中國基本醫(yī)保參保人數(shù)已超過13. 6 億人，參保率穩(wěn)定在95%以上......
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諾誠健華泛TRK小分子抑制劑ICP-723臨床前數(shù)據(jù)在美公布
4 月 11 日，生物醫(yī)藥公司諾誠健華自主研發(fā)的泛TRK小分子抑制劑ICP- 723 臨床前數(shù)據(jù)在 2022 年第 113 屆美國癌癥研究協(xié)會年會上公布...在1 mg/kg劑量下，ICP- 723 對KM12 腫瘤模型的抑瘤率為89.5%...諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士表示:“作為第二代泛TRK抑制劑，ICP- 723 具有廣譜抗腫瘤活性，可對抗NTRK基因融合的野生型和多種獲得性耐藥突變，有望為NTRK融合陽性腫瘤治療帶來新的選擇......
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諾誠健華泛TRK抑制劑ICP-723最新數(shù)據(jù)在2022年美國癌癥研究協(xié)會年會公布
4 月 11 日，生物醫(yī)藥科技公司諾誠健華宣布其自主研發(fā)的泛TRK小分子抑制劑ICP- 723 的臨床前數(shù)據(jù)在 2022 年第 113 屆美國癌癥研究協(xié)會年會上公布...ICP- 723 不僅在TRK驅(qū)動的腫瘤中顯示出強大的體外療效，還克服了第一代TRK抑制劑治療后經(jīng)常出現(xiàn)的抗性突變，如TRKA G595R和TRKC G623R/E...體內(nèi)藥效研究進一步證明了ICP- 723 在動物模型中的強大抗腫瘤作用...AACR年會是世界上規(guī)模最大的癌癥研究會議之一，每年吸引世界各地專業(yè)人士參與會議......
